A股代碼:688235A股簡稱:百濟(jì)神州公告編號:2023-021
港股代碼:06160港股簡稱:百濟(jì)神州
美股代碼:BGNE
本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性依法承擔(dān)法律責(zé)任。
2021年12月19日,百濟(jì)神州有限公司(以下簡稱“公司”)的全資間接子公司BeiGeneSwitzerlandGmbH(以下簡稱“百濟(jì)神州瑞士”)與NovartisPharmaAG(諾華制藥集團(tuán),以下簡稱“諾華”)簽訂了一份《選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議》(以下簡稱“選擇權(quán)協(xié)議”),根據(jù)選擇權(quán)協(xié)議,百濟(jì)神州瑞士授予諾華一項獨(dú)家的、基于時間的選擇權(quán),以使諾華可以通過行使該選擇權(quán)獲得在若干國家和地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化公司的在研TIGIT抑制劑歐司珀利單抗(ociperlimab)的獨(dú)家許可。關(guān)于該選擇權(quán)協(xié)議的具體內(nèi)容,請見公司于2021年12月21日在上海證券交易所網(wǎng)站披露的《百濟(jì)神州有限公司關(guān)于與諾華制藥集團(tuán)簽訂合作協(xié)議的公告》。
基于戰(zhàn)略和財務(wù)考量,經(jīng)雙方協(xié)商一致,2023年7月10日,百濟(jì)神州瑞士和諾華簽署了一份《共同終止和釋放協(xié)議》(以下簡稱“終止協(xié)議”),共同終止選擇權(quán)協(xié)議,終止協(xié)議自簽署日起立即生效。終止協(xié)議生效后,諾華不再享有選擇權(quán),百濟(jì)神州瑞士重新獲得了開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化歐司珀利單抗的全部全球權(quán)利。
公司將繼續(xù)推進(jìn)歐司珀利單抗與抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯(lián)合用于治療PD-L1高表達(dá)且無致敏EGFR突變或ALK易位的一線局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的3期AdvanTIG-302試驗的患者入組。由于治療方式發(fā)生變化,公司將停止一項比較歐司珀利單抗聯(lián)合替雷利珠單抗與度伐利尤單抗在治療同步放化療(cCRT)后III期不可切除NSCLC患者的3期AdvanTIG301試驗。公司將仔細(xì)評估所有可用數(shù)據(jù),為未來歐司珀利單抗的開發(fā)提供支持。
此次終止協(xié)議不會影響百濟(jì)神州瑞士前期已從諾華收到的3億美元的現(xiàn)金首付款,亦不會對公司的財務(wù)狀況和經(jīng)營狀況產(chǎn)生重大不利影響。
由于生物醫(yī)藥行業(yè)具有研發(fā)周期長、投入大、風(fēng)險高的特點(diǎn),公司的臨床候選藥物從研發(fā)到上市,需完成藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床開發(fā)、監(jiān)管審查、生產(chǎn)、商業(yè)化推廣等多個環(huán)節(jié),容易受到一些不確定性因素的影響,包括但不限于公司證明其候選藥物功效和安全性的能力、藥物的臨床結(jié)果、藥監(jiān)部門審查流程對臨床試驗的啟動、時間表和進(jìn)展的影響以及藥物或新適應(yīng)癥上市許可申請技術(shù)審評及審批的進(jìn)展、公司獲得和維護(hù)其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)的能力、公司依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況、公司取得監(jiān)管審批和商業(yè)化藥品的有限經(jīng)驗以及公司獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)盈利的能力等。
特此公告。
百濟(jì)神州有限公司董事會
2023年7月12日
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