隨著肥胖和糖尿病人群的不斷增加,非酒精性脂肪肝(NAFLD)的患病率逐年提升。越來越多的證據表明NALFD不僅會發展為肝硬化和肝癌,同時會引發并加重糖尿病、冠心病、動脈粥樣硬化等肝外病變,嚴重危害人們的健康。目前,胰島素抵抗是引起非酒精性脂肪肝的主要病因得到了共識,應用胰島素增敏劑(如二甲雙胍、吡格列酮等)具有改善胰島素抵抗,阻止病情的作用,但在改善炎癥及纖維化方面的作用較弱,同時其本身對肝臟有損傷,所以臨床上多與保肝抗炎類藥物聯合使用。強肝膠囊是90年代上市的中藥制劑,是由茵陳、板藍根、丹參、黃芪、澤瀉、山楂、六神曲、黨參等16味藥物組成,最早研究表明,其組方具有抗脂肪肝、抑制纖維化和降低血清轉氨酶的作用。臨床采用強肝膠囊聯合二甲雙胍治療NAFLD患者,觀察其臨床療效,為用藥提供更好的治療方案[1]。
對照組給予鹽酸二甲雙胍片1000mg/d;觀察組在對照組治療基礎上加用強肝膠囊(國藥準字Z10982033,石家莊東方藥業有限公司生產),3粒/次,3 次/d,2組療程均為6個月。
治療后2組血脂水平均有顯著改善,且觀察組TG的下降水平、HDL-C的升高水平明顯優于對照組(P<0.05) ,見表1。
治療后2組肝功能指標均顯著下降,且觀察組ALT及GGT水平均明顯低于對照組(P<0.05) ,見表2。
腹部超聲結果顯示,2組肝脂肪變程度均得到了改善,其中觀察組恢復正常13例(29%),對照組9例(20%),觀察組恢復正常率顯著高于對照組(P<0.05) ,見表3。
NAFLD 除可直接導致失代償期肝硬化、肝細胞癌和移植肝復發外,還可影響其他慢性肝病的進展,并參與2型糖尿病和動脈粥樣硬化的發病。代謝綜合征相關惡性腫瘤、動脈硬化性心腦血管疾病以及肝硬化為影響 NAFLD 患者生活質量和預期壽命的重要因素。
現代藥理研究已證實,強肝膠囊能夠提高肝臟瘦素受體mRNA的表達,并提高P-JAK2和P-STAT3的水平,降低血清中瘦素的水平,從而改善瘦素抵抗,促進肝臟脂質代謝和能量代謝,這是強肝膠囊能夠減少肝內脂肪含量,降低甘油三酯的作用機制。同時,一些研究表明瘦素通過作用于下丘腦及胰島β細胞上的瘦素受體減少胰島素的分泌,改善胰島素抵抗。所以強肝膠囊聯合二甲雙胍在減輕肝臟脂肪堆積方面具有協同作用。
參考文獻:
[1]白麗華.強肝膠囊聯合二甲雙胍治療非酒精性脂肪肝療效觀察[J].現代中西醫結合雜志,2016,25(15):1667-1668+1674.
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